Kopējās funkcionālās grupas organiskajā ķīmijā

Organiskās ķīmijas funkcionālo grupu struktūras un raksturojums

Šī ir hidroksilgrupas funkcionālās grupas vispārējā struktūra.

Ceļojošs tirgotājs / publiskais īpašums

Zināms arī kā alkohola grupa vai hidroksigrupa , hidroksilgrupa ir an skābekļa atoms saistīts ar ūdeņraža atomu. Hidroksigrupas saista bioloģiskās molekulas, izmantojot dehidratācijas reakcijas.

Hidroksili bieži tiek rakstīti kā OH uz struktūrām un ķīmiskajām formulām. Lai gan hidroksilgrupas nav ļoti reaģējošas, tās viegli veido ūdeņraža saites un mēdz veidot molekulas, kas tās satur. šķīstošs ūdenī. Bieži sastopamu savienojumu, kas satur hidroksilgrupas, piemēri ir spirti un karbonskābes.

Aldehīdu funkcionālā grupa

Šī ir aldehīda funkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Aldehīdus veido ogleklis un skābeklis, kas ir dubultsaiti kopā, un ūdeņradis, kas saistīti ar oglekli. Aldehīds var pastāvēt kā keto vai enola tautomērs. Aldehīda grupa ir polāra.

Aldehīdiem ir formula R-CHO.

Ketonu funkcionālā grupa

Šī ir ketonu funkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Ketons ir oglekļa atoms, kas ir dubultā saistīts ar skābekļa atomu, kas parādās kā tilts starp divām citām molekulas daļām.

Vēl viens šīs grupas nosaukums ir karbonilgrupa .

Ņemiet vērā, ka aldehīds ir ketons, kur viens R ir ūdeņraža atoms.

Amīna funkcionālā grupa

Šī ir amīna funkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Amīna funkcionālās grupas ir amonjaka atvasinājumi (NH₃), kur viens vai vairāki ūdeņraža atomi ir aizstāti ar alkil- vai arilgrupu.

Amino funkcionālā grupa

Beta-metilamino-L-alanīna molekulai ir aminofunkcionālā grupa. MOLEKUUL/ZINĀTNE FOTO BIBLIOTĒKA / Getty Images

Amino funkcionālā grupa ir bāziska vai sārma grupa. To parasti novēro aminoskābēs, olbaltumvielās un slāpekļa bāzes izmanto DNS un RNS veidošanai. Aminogrupa ir NH_divi, bet skābos apstākļos tas iegūst protonu un kļūst par NH₃⁺.

Neitrālos apstākļos (pH = 7) aminogrupa no aminoskābe nes +1 lādiņu, piešķirot aminoskābei pozitīvu lādiņu molekulas aminodaļā.

Amīda funkcionālā grupa

Šī ir amīda funkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Amīdi ir karbonilgrupas un amīna funkcionālās grupas kombinācija.

Ētera funkcionālā grupa

Šī ir ētera funkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Ētera grupa sastāv no skābekļa atoma, kas veido tiltu starp divām dažādām molekulas daļām.

Ēteriem ir formula ROR.

Esteru funkcionālā grupa

Šī ir estera funkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Estera grupa ir vēl viena tilta grupa, kas sastāv no karbonilgrupas, kas savienota ar ētera grupu.

Esteriem ir formula RCO_diviR.

Karbonskābes funkcionālā grupa

Šī ir karboksilfunkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Zināms arī kā karboksilfunkcionālā grupa .

Karboksilgrupa ir esteris, kur viens aizvietotājs R ir ūdeņraža atoms.

Karboksilgrupu parasti apzīmē ar -COOH

Tiola funkcionālā grupa

Šī ir tiola funkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Tiola funkcionālā grupa ir līdzīga hidroksilgrupai, izņemot to, ka skābekļa atoms hidroksilgrupā ir sēra atoms tiola grupā.

Tiola funkcionālā grupa ir pazīstama arī kā a sulfhidrila funkcionālā grupa .

Tiola funkcionālajām grupām ir formula -SH.

Molekulas, kas satur tiolu grupas, sauc arī par merkaptāniem.

Fenila funkcionālā grupa

Šī ir fenilfunkcionālās grupas vispārējā struktūra. Tods Helmenstīns

Šī grupa ir kopīga gredzenu grupa. Tas ir benzola gredzens, kurā ir viens ūdeņradis atoms ir aizstāts ar R aizvietotāju grupu.

Fenilgrupas bieži ir apzīmē ar saīsinājumu Zinātniskais doktors struktūrās un formulās.

Fenilgrupām ir formula C₆H₅.

Avoti

• Brauns, Teodors (2002). Ķīmija: centrālā zinātne . Upper Saddle River, Ņūdžersija: Prentice Hall. lpp. 1001. ISBN 0130669970.
• Marts, Džerijs (1985). Uzlabotā organiskā ķīmija: reakcijas, mehānismi un struktūra (3. izdevums). Ņujorka: Vailijs. ISBN 0-471-85472-7.
• Moss, G. P.; Pauels, V. H. (1993). “RC-81.1.1. Vienvērtīgie radikāļu centri piesātinātajos acikliskajos un monocikliskajos ogļūdeņražos un oglekļa saimes mononukleārajos EH4 pamathidrīdos”. IUPAC ieteikumi . Londonas Karalienes Marijas universitātes Ķīmijas katedra.

Funkcionālā grupu galerija

Šis saraksts aptver vairākas kopīgas funkcionālās grupas, taču ir daudz vairāk, jo organiskā ķīmija ir visur . Šajā galerijā var atrast vēl vairākas funkcionālo grupu struktūras.